Новости медицины: В Минпромторге РФ назвали консерватизм врачей препятствием к внедрению инновационных лекарств
Заместитель главы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева заявила, что российские оригинальные препараты сталкиваются с неготовностью врачей переходить на новые схемы лечения. Выступая на форуме «Биопром», она назвала консерватизм медицинского сообщества одним из главных барьеров для доступа пациентов к отечественным инновациям.
По словам замминистра, даже после успешных клинических исследований, регистрации и включения в клинические рекомендации (КР) препараты медленно внедряются в практику — в том числе из-за приверженности врачей проверенным годами лекарствам. Нужно формировать доверие к российским разработкам как у медицинского, так и у пациентского сообщества, подчеркнула Екатерина Приезжаева.
Однако проблема не ограничивается недоверием врачей: сложностям с доступом способствует и жесткое регулирование отрасли. Результат — даже после выхода на рынок инновационные препараты далеко не сразу становятся доступными для пациентов, до этого порой приходится ждать до четырех лет.
Власти планируют поддерживать фармкомпании уже на этапе разработки препаратов — прорабатывается механизм компенсации затрат на клинические исследования оригинальных лекарств, включая ранние фазы. Глава Минпромторга РФ Антон Алиханов ранее сообщил, что запустить эту программу до конца 2026 года ведомство планирует совместно с «Иннопрактикой».
В начале года «МВ» писал, что производители медицинских изделий и реактивов для лабораторной службы попросили профильные министерства о материальной поддержке и дополнительных гарантиях. Речь идет о механизме субсидирования потребителей, покрывающем до 70% затрат на проведение сравнительных испытаний и ревалидации методик при переходе на отечественный аналог из специального реестра Минпромторга РФ и законодательно закрепленный гарантированный спрос на импортозамещенные продукты на срок не менее чем пять лет с момента регистрации.
Из-за отсутствия доступа к промышленному оборудованию ведомство также просят обратить внимание на необходимость создания производственной и R&D-инфраструктуры полного цикла (инженерно-технологических центров компетенций по тонкому химическому синтезу на базе существующих НИИ и химико-фармацевтических кластеров, оснащенных современным пилотным и промышленным оборудованием по стандартам GMP), в том числе с предоставлением услуг малым и средним компаниям на льготных условиях.
Сроки рассмотрения клинических рекомендаций могут быть сокращены. Это позволит быстрее включать в схемы лечения новые российские разработки, лекарственные препараты и технологии, сообщил на форуме «Биопром» замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.