Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта

«Озон Фармацевтика» подтвердила соответствие производства стандартам GMP Евросоюза

15.09.2026
Государственный институт контроля лекарственных средств Словацкой Республики (State Institute for Drug Control, SIDC) 14 сентября выдал заводу «Озон» — первой производственной площадке компании «Озон Фармацевтика» — сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики Европейского Союза (GMP EU). Сертификат получен по итогам инспекционного аудита, который завершился 17 июля 2026 года на территории предприятия в Жигулевске Самарской области.
«Озон Фармацевтика» подтвердила соответствие производства стандартам GMP Евросоюза

Сертификат GMP EU подтверждает, что производственные процессы, система менеджмента качества и контрольные лаборатории площадки соответствуют принципам и правилам надлежащей производственной практики. Документ охватывает производство нестерильных лекарственных форм (таблетки, твердые капсулы, порошки, гранулы), операции по первичной и вторичной упаковке, а также все виды контроля качества — микробиологические, химические, физические и биологические испытания.

Получение сертификата создает правовую основу для дальнейшего развития экспортного направления компании в странах Европейского Союза и обеспечивает возможность регистрации и поставок препаратов производства «Озон» на рынки стран ЕС, подчеркнули в компании.

Производство «Озон» в Жигулевске — первая производственная площадка «Озон Фармацевтика», с которой в 2003 году началось развитие группы. Сегодня предприятие включает десять производственных участков, выпускает широкий спектр лекарственных форм — таблетки, капсулы, гели, мази, растворы и другие формы — и обладает производственной мощностью 378 млн упак. в год, выпуская около 60% от общего объема производства группы.

«Сертификат GMP EU в очередной раз доказывает на практике приверженность всей нашей команды высочайшим стандартам качества, пронизывающим все этапы цепочки создания стоимости препарата, — прокомментировала директор по качеству «Озон Фармацевтика» Евгения Тетерина. — Это подтверждение высокого уровня качества нашей производственной системы и важный элемент для развития экспортного потенциала. Строгий аудит европейского регулятора стал для нас дополнительной возможностью продемонстрировать эффективность внедренных процессов и систем контроля качества. Мы гордимся тем, что наша работа получила очередное признание на международном уровне, и будем продолжать совершенствовать производственные процессы, чтобы соответствовать самым высоким стандартам фармацевтической отрасли».

Сертификат действителен в течение трех лет с даты инспекции. Подлинность документа можно проверить через европейскую систему EudraGMP.

Реклама. «Озон Фармацевтика»

Возврат к списку