Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта

Регулятор представил форму заявки на получение регионами софинансирования на орфанных пациентов

29.08.2026
Минздрав РФ разработал форму заявки на получение регионами софинансирования на орфанных пациентов. Информация в ней соответствует ранее утвержденным Правилам подтверждения невозможности исполнения субъектом РФ полномочий по обеспечению граждан лекарственными препаратами для лечения жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний.
Регулятор представил форму заявки на получение регионами софинансирования на орфанных пациентов

Минздрав РФ представил на общественное обсуждение форму заявки региона о подтверждении нуждаемости в дополнительном финансировании из федерального бюджета на обеспечение лекарственными препаратами орфанных пациентов. Проект приказа опубликован на портале regulation.gov.ru, обратил внимание «МВ». 

Информация в заявках соответствует утвержденным Постановлением Правительства РФ № 1807 от 15.11.2025 Правилам подтверждения невозможности исполнения субъектом РФ полномочий по обеспечению граждан лекарственными препаратами для лечения жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний.

Критериями для расчетов определены:

Для подтверждения невозможности исполнения регионом полномочий по обеспечению орфанных пациентов лекарственными препаратами губернатор должен будет представлять в Минздрав РФ до 30 сентября заявку по утвержденной форме.

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» на этой неделе сообщил, что готов помочь представителям региональных минздравов в составлении заявок на получение софинансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями, писал «МВ». В организации опасаются, что заполнение документов может стать преградой для получения финансирования. 

По данным Минздрава РФ, количество граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, составляет 23 366 человек. В 2024 году список пополнился 930 новыми пациентами, 873 из них необходима лекарственная терапия (327 взрослых и 546 детей). Средняя стоимость терапии одного пациента, включенного в реестр, составляет 1,97 млн руб. в год. Таким образом, согласно расчетам, на реализацию постановления потребуется до 1,72 млрд руб. ежегодно.

Возврат к списку