ФАС России установила причины удорожания препарата от хронической почечной недостаточности

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дело против фармацевтической компании «Вифитех», заподозрив ее в нарушении законодательства через изъятие из обращения лекарства «Леспефрил» с целью повышения его стоимости, сообщила пресс-служба ФАС. До этого россияне пожаловались в федеральную службу на завышенную стоимость лекарства. В случае установления вины организации грозят штраф либо возврат в бюджет незаконно полученного дохода.

«Леспефрил» предназначен для лечения хронической почечной недостаточности. Государство не регулирует цены на лекарственные средства с этим международным непатентованным наименованием, поскольку они не входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), но ЗАО «Вифитех» — единственный производитель препарата в России.

По данным ФАС, в период с января по июнь 2025 года компания продавала «Леспефрил» во флаконах по 100 мл, но затем его изъяли из продажи, а уже в октябре 2025 года препарат снова поступил в продажу. При этом его объем сократился вдвое — до 50 мл, а цена осталась почти прежней, увеличившись в пересчете на 1 мл в среднем на 60%. Темпы роста прибыли у ЗАО «Вифитех» значительно превысили рост расходов на производство, такие действия указывают на нарушение Закона о защите конкуренции, заявили в ФАС.

Ранее на этой неделе ФАС возбудила дело против фармацевтической компании «Нижфарм», которая безосновательно повышала до 28% стоимость лекарственного препарата от артериального давления. Это лекарство поставлял в страну только «Нижфарм», при этом оно не входило в Перечень ЖНВЛП и не подпадало под ценовое госрегулирование.